Foram recolhidos pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) diversos medicamentos que tem na sua composição amoxilina e o paracetamol.
Quem divulgou a informação foi o Diário Oficial da União, que afirma que os lotes estão suspensos tanto à comercialização, quanto a distribuição em todo território nacional.
Os medicamentos genéricos “Paracetamol solução oral 200mg/mL”, lote 0130/16, indicado para dores e febres em gripes que tinha como validade a data de até março de 2018, devido à presença de materiais sólidos na composição que deveria ser totalmente líquida. Esse medicamento foi fabricado pela Hipolabor Farmacêutica.
E também foi retirado das prateleiras das farmácias o antibiótico utilizado em tratamentos de infecções das vias respiratórias, Amoxil BD, da empresa Glaxosmithkline, nas concentrações 200 mg/5 ml e 400 mg/5 ml. Pois o fabricante mudou a fabricação do princípio ativo, sem prévia autorização da Anvisa.
Outro medicamento que entrou para a lista de vetos foi o Sulfametoxazol + Trimetoprima 800 + 160 mg, de lote 15L20A fabricado pela Prati Donaduzzi & Cia Ltda.
O Instituto Adolfo Lutz, de São Paulo, constatou problemas no ensaio de aspecto do produto, essa análise serve para identificar se a forma, cor, textura e aspecto foram alterados.
A Hipolabor, através da sua assessoria de imprensa, informou que o lote já foi retirado de circulação do mercado por alteração no aspecto do medicamento e em nota afirma que será apurado se a mudança foi ocasionada por armazenamento em condições inadequadas.
Nenhum dos medicamentos se encontram mais disponíveis nas drogarias para venda.
Fonte: UOL
